Technicien de Laboratoire Contrôle Fabrication H/F - GI Life Sciences

Avec plus de 30 ans d'expérience dans l'écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l'industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d'analyse.

En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d'un réseau de 17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.
Technicien de Laboratoire Contrôle Fabrication h/f



Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi Winthrop Industrie est là pour vous !

Sanofi est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.



Voici quelques informations clés qui vous rapprocheront de ce projet :



Lieu : Sisteron

Contrat : 02/11/2026 au 20/04/2027

Rémunération : 2535,24€ brut mensuel+ primes

Horaires: Journée

Formation : Bac+-2, Bac+-3 chimie analytique, connaissance GMP Outils et Techniques Scientifiques



Votre Mission :

· Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par sanofi-aventis ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.

· Analyse, documentation et libération des lots A partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)

· Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)

· Enregistre et traite les échantillons

· Qualifie et calibre des équipements

· Gère des réactifs, des substances de référence

· Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports

· Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports

· Participe aux transferts analytiques

· Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS)

· Effectue la double saisie et la vérification croisée

· Alerte en cas de résultats hors tendances, hors spécifications et déviations

· En fonction de l'organisation, peut être amené à gérer les systèmes informatiques utilisateurs (méthodes produit instrument, LIMS, etc.

· Application des normes et BPF & gestion de la documentation

· Participe à la mise à jour de la documentation

· Propose et/ou rédige les procédures/consignes

· Applique les BPF

· Applique la règlementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité Relations extérieures (règlementaire et clients)

· Auditable sur son activité Optimisation et développement qualité

· Applique les plans d'actions relatifs à son labo

· Respecte les directives qualité dans son labo par approbation des consignes

· Propose des modifications en vue d'améliorer les CRIS Contributions communes: HSE

· Respecte et fait respecter dans son labo les politiques HSE

· Contribue à l'élaboration des actions HSE (PASS)

· Participe à l'accueil sécurité du poste

· Assure la gestion des déchets (échantillon, destruction, etc.)





Si vous souhaitez participer à ce beau projet, n'hésitez pas à postuler !

Formation : Bac+-2, Bac+-3 chimie analytique, connaissance GMP Outils et Techniques Scientifiques

• Lims
• Bonnes pratiques de fabrication
• Validations des procédures
• Gestion des déchets
• Création d'une base documentaire
• Contrôle qualité
• Réactivité
• Chimie